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Original title:
Genome-wide DNA methylation analyses of human blood lipid levels and functional analyses of lipid-associated CpG sites
Translated title:
Genomweite DNA Methylierungsanalysen von humanen Blutlipid-Spiegeln und funktionelle Analysen von Lipid-assoziierten CpG sites
Author:
Pfeiffer, Liliane
Year:
2017
Document type:
Dissertation
Faculty/School:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan
Advisor:
Adamski, Jerzy (Prof. Dr.)
Referee:
Adamski, Jerzy (Prof. Dr.); Witt, Heiko (Prof. Dr.)
Language:
en
Subject group:
BIO Biowissenschaften
Keywords:
epigenetics, DNA methylation, epigenome-wide, lipids, lipoprotein subfractions
Translated keywords:
Epigenetik, DNA Methylierung, epigenomweit, Lipide, Lipoprotein Subfraktionen
TUM classification:
BIO 180d
Abstract:
This work investigates the association between genome-wide DNA methylation patterns and human blood lipid levels (HDL-C, LDL-C, triglycerides, total cholesterol) as well as lipoprotein subfractions by carrying out epigenome-wide association studies (EWAS). The results reveal associations between lipids and methylation of CpG sites located in genes which are involved in lipid, fatty acid and amino acid metabolism. Moreover, functional analyses of lipid-associated CpG sites detected methylation-de...     »
Translated abstract:
Diese Arbeit untersucht den Zusammenhang zwischen genomweiten DNA-Methylierungsmustern und humanen Blutlipid-Spiegeln (HDL-C, LDL-C, Triglyzeride, Gesamtcholesterol) wie auch Lipoprotein Subfraktionen mittels epigenomweiter Assoziationsstudien (EWAS). Die Ergebnisse zeigen Assoziationen zwischen Lipiden und Methylierung von CpG sites die in Genen lokalisiert sind, die im Lipid-, Fettsäure- und Aminosäure Metabolismus beteiligt sind. Funktionelle Analysen von Lipid-assoziierten CpG sites zeigten...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1320730
Date of submission:
24.08.2016
Oral examination:
02.02.2017
File size:
4898031 bytes
Pages:
173
Urn (citeable URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20170202-1320730-1-4
Last change:
02.02.2018
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