This study provides preclinical rationale for the combination of the YB-1-driven oncolytic adenovirus XVir-N-31 with (1) T cell receptor-transgenic T cells and (2) CDK4/6-inhibition for the therapy of Ewing sarcoma. By using different in vitro and in vivo models it was shown that combination approaches resulted in increased immunogenicity of tumors, enhanced phagocytic as well as antigen-presenting capacities, and superior T cell activity. This was accompanied by prolonged survival, improved tumor control and induction of tumor-infiltrating T cells.     «

This study provides preclinical rationale for the combination of the YB-1-driven oncolytic adenovirus XVir-N-31 with (1) T cell receptor-transgenic T cells and (2) CDK4/6-inhibition for the therapy of Ewing sarcoma. By using different in vitro and in vivo models it was shown that combination approaches resulted in increased immunogenicity of tumors, enhanced phagocytic as well as antigen-presenting capacities, and superior T cell activity. This was accompanied by prolonged survival, improved tum...     »

Diese Arbeit stellt die präklinische Rationale bereit für Kombinationstherapien des YB-1-spezifischen, onkolytischen Adenovirus XVir-N-31 mit (1) T-Zellrezeptor-transgenen T-Zellen und (2) CDK4/6-Inhibiton zur Behandlung des Ewing Sarkoms. Mittels unterschiedlicher in vitro- und in vivo-Modelle wurde gezeigt, dass die Kombinationen zu einer erhöhten Immunogenität von Tumorzellen führen, verbesserte phagozytische und Antigen-päsentierende Eigenschaften hervorrufen und T-Zellaktivität fördern. Dies ging mit einem längeren Überleben, einer besseren Tumorkontrolle und einer Induktion von Tumor-infiltrierenden T-Zellen einher.     «

Diese Arbeit stellt die präklinische Rationale bereit für Kombinationstherapien des YB-1-spezifischen, onkolytischen Adenovirus XVir-N-31 mit (1) T-Zellrezeptor-transgenen T-Zellen und (2) CDK4/6-Inhibiton zur Behandlung des Ewing Sarkoms. Mittels unterschiedlicher in vitro- und in vivo-Modelle wurde gezeigt, dass die Kombinationen zu einer erhöhten Immunogenität von Tumorzellen führen, verbesserte phagozytische und Antigen-päsentierende Eigenschaften hervorrufen und T-Zellaktivität fördern. Die...     »