Im Hinblick auf die Entwicklung alternativer, immuntherapeutischer Ansätze zur Behandlung der Ph-positiven chronisch myeloischen Leukämie (CML) wurde in der vorliegenden Arbeit die Immunogenität des BCR-ABL-Fusionsproteins selbst, und der durch die BCR-ABL Kinase hochregulierten Antigene untersucht. Es konnte eindeutig gezeigt werden, dass Antigene, die von der BCR-ABL Tyrosinkinase reguliert werden, einen wesentlichen Anteil haben an einer T-Zell-vermittelten, anti-leukämischen Immunreaktion. Im Gegensatz dazu zeigte das BCR-ABL Protein selbst keine messbare Immunogenität. Diese Ergebnisse haben entscheidenden Einfluss auf die zukünftige Entwicklung von Immuntherapien gegen CML, da sich diese Therapien bislang auf das BCR-ABL Protein als Zielstruktur konzentrieren.     «

Im Hinblick auf die Entwicklung alternativer, immuntherapeutischer Ansätze zur Behandlung der Ph-positiven chronisch myeloischen Leukämie (CML) wurde in der vorliegenden Arbeit die Immunogenität des BCR-ABL-Fusionsproteins selbst, und der durch die BCR-ABL Kinase hochregulierten Antigene untersucht. Es konnte eindeutig gezeigt werden, dass Antigene, die von der BCR-ABL Tyrosinkinase reguliert werden, einen wesentlichen Anteil haben an einer T-Zell-vermittelten, anti-leukämischen Immunreaktion. I...     »

In order to develop alternative immunotherapies to treat Ph positive chronic myeloid leukemia (CML), in this thesis the immunogenicity of BCR-ABL itself and of antigens regulated by the BCR-ABL tyrosine kinase was analysed. The performed experiments showed that the immunogenicity of BCR-ABL-expressing cells is dependent on BCR-ABL kinase activity and dominated by BCR-ABL-regulated antigens. In contrast to that, the BCR-ABL protein itself did not show any immunogenicity. These results have major implications on the future development of CML-directed immunotherapies, as those therapies so far concentrate on the BCR-ABL fusion protein as target structure.     «

In order to develop alternative immunotherapies to treat Ph positive chronic myeloid leukemia (CML), in this thesis the immunogenicity of BCR-ABL itself and of antigens regulated by the BCR-ABL tyrosine kinase was analysed. The performed experiments showed that the immunogenicity of BCR-ABL-expressing cells is dependent on BCR-ABL kinase activity and dominated by BCR-ABL-regulated antigens. In contrast to that, the BCR-ABL protein itself did not show any immunogenicity. These results have major...     »